COFEPRIS liberó vacuna de AstraZeneca envasado en México
La COFEPRIS liberó el primer lote de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca envasado en México por el laboratorio Liomont, así lo informó la noche del viernes.
El lote consta de 970,330 dosis del biológico, además de dos paquetes de muestras con 670 dosis cada uno.
Vía Twitter la Cofepris destacó que las dosis forman parte de la Política Nacional de Vacunación en México y de los biológicos susceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.
Detalló que la autorización para su uso de emergencia se emitió después de realizar todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura CCAyAC, donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra COVID-19, como lo son esterilidad, identidad y potencia, entre otras.
A inicios de mayo la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios Cofepris autorizó el uso de emergencia de un nuevo lote de la vacuna CanSino Biologics.
En esa ocasión, se liberaron un total de 198,840 dosis, envasadas en Querétaro por la farmacéutica Drugmex.
Señalaron que se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra el SARS-CoV-2, como lo son: esterilidad, identidad y potencia, a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación CCAyAC, por lo que pronto formarán parte de la Política Nacional de Vacunación
“La población puede confiar que todas las vacunas aprobadas por esta comisión son seguras y eficaces, las cuales son aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud”, destacó.
El pasado 27 de mayo, la Cofepris autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Ad26.CoV2.S, solicitado por el laboratorio Janssen-Cilag.
El antígeno conocido comúnmente como Johnson & Johnson cuenta con el aval del Comité de Moléculas Nuevas, el cual sesionó el 7 de mayo pasado. De acuerdo con un comunicado emitido por la dependencia, el biológico recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos.
“Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada”, detalló la Comisión adscrita a la Subsecretaría de Salud.
Con información de Infobae
El lote consta de 970,330 dosis del biológico, además de dos paquetes de muestras con 670 dosis cada uno.
Vía Twitter la Cofepris destacó que las dosis forman parte de la Política Nacional de Vacunación en México y de los biológicos susceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.
Detalló que la autorización para su uso de emergencia se emitió después de realizar todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura CCAyAC, donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra COVID-19, como lo son esterilidad, identidad y potencia, entre otras.
A inicios de mayo la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios Cofepris autorizó el uso de emergencia de un nuevo lote de la vacuna CanSino Biologics.
En esa ocasión, se liberaron un total de 198,840 dosis, envasadas en Querétaro por la farmacéutica Drugmex.
Señalaron que se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra el SARS-CoV-2, como lo son: esterilidad, identidad y potencia, a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación CCAyAC, por lo que pronto formarán parte de la Política Nacional de Vacunación
“La población puede confiar que todas las vacunas aprobadas por esta comisión son seguras y eficaces, las cuales son aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud”, destacó.
El pasado 27 de mayo, la Cofepris autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Ad26.CoV2.S, solicitado por el laboratorio Janssen-Cilag.
El antígeno conocido comúnmente como Johnson & Johnson cuenta con el aval del Comité de Moléculas Nuevas, el cual sesionó el 7 de mayo pasado. De acuerdo con un comunicado emitido por la dependencia, el biológico recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos.
“Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada”, detalló la Comisión adscrita a la Subsecretaría de Salud.
Con información de Infobae
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