Este viernes la farmacéutica Pfizer informó que su píldora experimental para combatir el coronavirus redujo el riesgo de hospitalizaciones y muerte para los pacientes de alto riesgo que participan en un ensayo del medicamento.
Albert Bourla, CEO de la farmacéutica dijo que se espera enviar la píldora a los reguladores antes del Día de Acción de Gracias.
Un llamado análisis intermedio, realizado antes de que se programara la finalización del ensayo, mostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muerte por covid-19 si los pacientes lo recibían lo suficientemente pronto, dijo la compañía.
Pfizer publicó los resultados en un comunicado de prensa y no proporcionó a los científicos para discutir los datos antes de su publicación.
Se observaron reducciones similares en las hospitalizaciones o muertes relacionadas con covid-19 en pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas; el 1% de los pacientes que recibieron PF-07321332 con ritonavir fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la aleatorización 6/607 hospitalizados, sin muertes, en comparación con el 6,7% de los pacientes que recibieron un placebo, dijo la compañía.

Con información de CNN